上睑下垂可能由提上睑肌发育异常、动眼神经麻痹、重症肌无力、外伤、老年性退变等原因引起。上睑下垂主要表现为单侧或双侧上眼睑无法正常抬起，可能伴随视力障碍、抬头纹加深等症状。

先天性上睑下垂多因提上睑肌发育不全导致，患儿出生即可见眼睑遮盖瞳孔，可能伴随弱视。轻度患者可通过额肌代偿性收缩维持视物，重度需在3-5岁进行提上睑肌缩短术或额肌悬吊术矫正。常见伴随症状包括仰头视物、眉弓抬高。

颅内肿瘤、脑血管病变或糖尿病可导致动眼神经受损，引发神经源性上睑下垂。患者多突发单侧眼睑下垂，可能伴随瞳孔散大、眼球运动障碍。需通过头颅MRI排查病因，急性期可短期使用新斯的明改善症状，长期需治疗原发病。

自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，造成晨轻暮重的波动性上睑下垂。患者常伴复视、咀嚼无力，新斯的明试验可确诊。治疗采用溴吡斯的明改善症状，联合糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情进展。

眼部钝挫伤或手术创伤可能直接损伤提上睑肌或支配神经。急性期表现为眼睑淤血肿胀，后期遗留机械性上睑下垂。轻度可通过热敷促进血肿吸收，重度需手术修复断裂的提上睑肌或行硅胶条悬吊术。

随着年龄增长，提上睑肌腱膜逐渐松弛变薄，导致老年性上睑下垂。多表现为双侧对称性缓慢进展，可能伴眼睑皮肤松弛。轻度无需处理，影响视野时可选择提上睑肌腱膜修复术，术后需避免揉眼以防缝线松脱。

建议上睑下垂患者避免过度用眼，外出佩戴墨镜减少紫外线刺激。饮食注意补充维生素A和优质蛋白，如胡萝卜、深海鱼等，有助于维持眼睑肌肉功能。先天性患儿家长应定期检查视力，防止弱视发生。所有患者均需在眼科医生指导下选择保守观察或手术治疗，不可自行使用眼药水或服用药物。