自身免疫性脑炎可能由感染诱发、肿瘤相关抗体、自身免疫性疾病、遗传易感性、环境因素等原因引起。该疾病是免疫系统错误攻击脑组织导致的炎症反应，典型症状包括精神行为异常、癫痫发作、记忆力减退等。

部分病毒感染可能触发免疫系统交叉反应，常见于单纯疱疹病毒或流感病毒感染后。病毒蛋白与神经细胞表面抗原结构相似时，免疫系统产生的抗病毒抗体会错误识别脑组织，导致补体激活和炎症损伤。这种情况需通过脑脊液病原体检测和抗体筛查明确诊断。

某些肿瘤细胞表达与神经元相同的表面蛋白，如抗NMDAR抗体脑炎常合并卵巢畸胎瘤。肿瘤释放的抗原诱导产生的抗体会穿过血脑屏障攻击海马区神经元。临床需进行全身肿瘤筛查，切除肿瘤后多数患者症状可缓解。

系统性红斑狼疮、干燥综合征等疾病可能伴发脑炎，这类患者体内已存在异常的自身抗体。当免疫复合物沉积于脑血管或直接作用于神经突触蛋白时，可能引发弥漫性脑损伤。需检测抗核抗体谱及脑脊液寡克隆区带辅助判断。

特定HLA基因型人群对自身免疫性脑炎更易感，如DRB1*16：02等位基因携带者。这类患者免疫调节功能存在先天缺陷，在环境因素刺激下更易发生免疫耐受失衡。基因检测可帮助评估家族遗传风险。

重金属暴露、农药接触等可能破坏血脑屏障完整性，使外周免疫细胞更容易浸润脑实质。某些化学物质还可模拟神经抗原表位，诱发异常免疫应答。生活中应避免接触有机溶剂等神经毒性物质。

自身免疫性脑炎患者急性期需接受免疫球蛋白冲击或血浆置换治疗，恢复期应保持规律作息，避免感染和过度疲劳。饮食上增加富含欧米伽3脂肪酸的深海鱼、坚果等抗炎食物，适度进行认知康复训练。定期复查抗体滴度并监测神经功能恢复情况，合并肿瘤者需长期随访防止复发。