肾病可能由遗传因素、免疫异常、代谢紊乱、感染、药物损伤等原因引起，可通过控制基础疾病、调整饮食、药物治疗、透析、肾移植等方式干预。

多囊肾、Alport综合征等遗传性肾病与基因突变相关，表现为肾脏结构异常或功能缺陷。患者可能出现血尿、蛋白尿或肾功能下降，需通过基因检测确诊。治疗以控制并发症为主，如使用缬沙坦胶囊降低尿蛋白，或碳酸氢钠片纠正酸中毒。建议有家族史者定期筛查尿常规和肾功能。

IgA肾病、狼疮性肾炎等与免疫复合物沉积有关，常见血尿伴水肿。可能与上呼吸道感染诱发免疫反应相关，需肾活检确诊。治疗常用泼尼松片抑制免疫反应，联合环磷酰胺片控制病情进展。日常需避免感染并限制盐分摄入。

长期高血糖或高血压可损伤肾小球滤过膜，糖尿病肾病早期表现为微量白蛋白尿。需严格控制血糖血压，使用盐酸二甲双胍片降糖，同时服用厄贝沙坦片减少蛋白尿。定期监测尿白蛋白/肌酐比值有助于早期发现肾损伤。

链球菌感染后肾小球肾炎常见于儿童，表现为血尿伴眼睑浮肿。与β溶血性链球菌感染相关，需青霉素V钾片清除病原体。急性期需卧床休息，限制蛋白质摄入，多数患者预后良好但需随访尿检。

长期使用非甾体抗炎药或氨基糖苷类抗生素可能导致间质性肾炎，表现为夜尿增多和肾功能下降。确诊后需停用肾毒性药物，必要时用甲泼尼龙片减轻炎症反应。用药前应评估肾功能，避免联合使用肾毒性药物。

预防肾病需控制高血压糖尿病等基础疾病，每日饮水量保持在1500-2000毫升，避免高盐高蛋白饮食。出现持续泡沫尿或夜尿增多应及时检查尿常规和肾功能，已有肾损伤者需每3-6个月复查。注意慎用解热镇痛药和中药马兜铃酸类制剂，避免剧烈运动加重蛋白尿。