地中海贫血的危害主要包括贫血症状加重、生长发育迟缓、骨骼畸形、器官功能损害以及增加感染风险等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，根据基因缺陷类型和严重程度不同，危害程度也有所差异。

地中海贫血患者由于血红蛋白合成障碍，会导致慢性溶血性贫血。随着病情发展，患者可能出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状逐渐加重的情况。重度地中海贫血患者甚至需要定期输血维持生命。长期贫血还会导致心脏负荷增加，可能引发贫血性心脏病。

地中海贫血患儿由于长期慢性贫血，组织器官供氧不足，会影响正常生长发育。表现为身高体重低于同龄儿童，青春期发育延迟。重度地中海贫血患儿如不及时治疗，可能出现明显的生长发育障碍。

地中海贫血患者骨髓造血功能代偿性增生，可能导致骨骼系统改变。常见表现为颅骨增厚、颧骨突出等特殊面容，以及长骨皮质变薄、骨质疏松等。这些骨骼改变在重型地中海贫血患者中尤为明显。

长期贫血和铁过载会导致多器官功能损害。铁沉积在心脏可引起心肌病和心律失常；沉积在肝脏可导致肝纤维化和肝硬化；沉积在内分泌器官可引发糖尿病、甲状腺功能减退等。这些并发症会严重影响患者生活质量。

地中海贫血患者免疫功能可能受到影响，特别是脾切除术后患者感染风险显著增加。常见感染包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等引起的败血症、脑膜炎等严重感染。反复输血还可能增加血源性传染病感染风险。

地中海贫血患者应注意均衡饮食，适当补充叶酸和维生素E，避免含铁丰富的食物。定期监测铁蛋白水平，遵医嘱使用祛铁治疗。保持适度运动，避免剧烈运动加重贫血症状。做好个人防护，预防感染。定期随访检查，监测并发症发生情况。对于育龄期患者，应进行遗传咨询，评估后代患病风险。