地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型，根据基因缺失或突变程度可分为轻型、中间型和重型。地中海贫血是遗传性溶血性贫血，由血红蛋白合成障碍导致，临床表现从无症状到严重贫血不等。

α地中海贫血由HBA1和HBA2基因缺失或突变引起，导致α珠蛋白链合成减少。根据基因缺失数量分为静止型、标准型、血红蛋白H病和巴氏胎儿水肿综合征。静止型通常无症状，标准型表现为轻度贫血，血红蛋白H病可出现中度贫血和脾肿大，巴氏胎儿水肿综合征是最严重类型，胎儿常宫内死亡或出生后不久死亡。

β地中海贫血由HBB基因突变导致β珠蛋白链合成减少，分为轻型、中间型和重型。轻型患者症状轻微或无症状，中间型表现为中度贫血和脾肿大，重型又称库利贫血，出生后6个月左右出现严重贫血、黄疸和发育迟缓，需定期输血维持生命。

轻型地中海贫血患者通常无明显症状或仅有轻度贫血，血红蛋白水平接近正常下限，多在体检时偶然发现。这类患者一般不需要特殊治疗，但需注意避免感染和过度劳累，女性患者在妊娠期间可能出现贫血加重情况。

中间型地中海贫血临床表现介于轻型和重型之间，患者有中度贫血，血红蛋白维持在70-100g/L之间，可能出现脾肿大和骨骼改变。部分患者需要间断输血治疗，脾功能亢进明显者可考虑脾切除手术。

重型地中海贫血是最严重类型，患者依赖定期输血维持生命，长期输血会导致铁过载，需配合铁螯合剂治疗。造血干细胞移植是目前唯一可能治愈的方法，基因治疗也在研究中。未经治疗的重型患者多在儿童期因严重贫血或感染死亡。

地中海贫血患者应保持均衡饮食，适当补充叶酸，避免含铁过高的食物。定期进行血常规和铁代谢检查，根据医生建议调整治疗方案。避免近亲结婚和做好产前诊断是预防重型地中海贫血的重要措施。患者应避免剧烈运动，注意预防感染，保持良好的生活习惯和心理状态。