纯红再障是贫血性疾病吗？

纯红再障属于贫血性疾病，是骨髓造血功能衰竭导致红细胞生成减少的罕见血液病。

纯红细胞再生障碍性贫血简称纯红再障，特征为骨髓中红系前体细胞显著减少或缺失，而粒细胞和巨核细胞系造血正常。该病可分为先天性（如Diamond-Blackfan贫血）和获得性两种类型，临床表现为正细胞正色素性贫血，网织红细胞计数降低。

获得性纯红再障多与胸腺瘤、自身免疫异常或病毒感染有关，部分患者可检测到抗促红细胞生成素抗体。先天性患者常存在核糖体蛋白基因突变，导致红系造血祖细胞凋亡增加。骨髓活检可见红系细胞比例低于5％，这是区别于其他贫血的关键病理特征。

患者主要出现进行性加重的贫血症状，包括面色苍白、乏力、心悸等，通常不伴出血或感染表现。实验室检查显示血红蛋白降低，血清铁和转铁蛋白饱和度升高，促红细胞生成素水平显著增高但骨髓反应低下。

需满足血红蛋白低于正常值，网织红细胞绝对值减少，骨髓涂片红系细胞比例小于5％三项核心指标。需排除营养性贫血、溶血性贫血及骨髓增生异常综合征，部分病例需进行胸腺CT扫描和自身抗体检测。

免疫抑制治疗是获得性纯红再障的主要手段，常用药物包括环孢素软胶囊、甲泼尼龙片和静注人免疫球蛋白。先天性患者需长期输血并配合祛铁治疗，造血干细胞移植适用于难治性病例。所有患者均需定期监测铁过载和输血相关并发症。

患者应保持均衡饮食，适量增加富含优质蛋白和铁元素的食物如瘦肉、动物肝脏等。避免剧烈运动加重缺氧症状，注意预防感染，输血患者需严格遵医嘱进行祛铁治疗。建议每3个月复查血常规和铁代谢指标，出现发热或黄疸需及时就医。