多囊肾具有遗传性,遗传概率与基因类型有关。多囊肾的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传两种类型。
1、遗传类型:常染色体显性多囊肾是最常见类型,父母一方患病时子女有50%遗传概率;常染色体隐性多囊肾需父母双方携带致病基因才会发病。
2、基因检测:通过PKD1、PKD2等基因检测可明确遗传风险,建议有家族史者在孕前或孕期进行遗传咨询。
3、症状监测:遗传者需定期检查血压、肾功能及肾脏超声,早期可能出现腰痛、血尿、高血压等症状。
4、干预措施:控制血压、限制蛋白质摄入可延缓病情,终末期需透析或肾移植,托伐普坦等药物可减缓囊肿增长。
建议多囊肾患者及家属定期进行肾功能检查和遗传咨询,保持低盐饮食并避免剧烈运动。