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动脉干永存(persistent fruncus arteriosus),是由于球嵴与球间隔发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干,常合并室间隔缺损,周围静脉血进入右心房,右心室后喷入动脉干,肺血流量大增,血流动学变化为大量左至右分流和较少量的右至左分流。
病人有气,乏力,早期发生心力衰竭和肺动脉高压,易并发感染,紫绀于出生后即有,本病预后差,多在出生后一年内死亡,存活至成人者极少,至于治疗有心衰或临床情况恶化的婴儿,可施行肺动脉环扎术以减少肺动脉血流,在儿童期可考虑行纠治术,包括修补室间隔缺损,右心室流出道成形,分开肺血流,手术比较复杂,具体可咨询心脏外科医生。