抽动症的形成可能与遗传因素、神经递质失衡、心理因素、环境因素及围产期异常等多种原因有关。抽动症通常表现为不自主的肌肉抽动或发声，可通过行为干预、药物治疗等方式缓解。

抽动症具有明显的家族聚集性，部分患者存在基因突变或染色体异常。研究发现，一级亲属中有抽动症病史的人群患病概率显著增加。对于这类患者，建议家长关注孩子的早期行为表现，避免过度紧张或责备，可通过家庭行为训练帮助改善症状。

多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质代谢异常可能导致基底神经节功能紊乱。这类患者常伴有注意力不集中或强迫行为，可遵医嘱使用硫必利、阿立哌唑等调节神经递质的药物，同时配合认知行为治疗。

长期焦虑、压力或心理创伤可能诱发或加重抽动症状。这类情况多见于学龄期儿童，家长需注意营造轻松的家庭环境，避免过度苛责。心理治疗如沙盘游戏、放松训练等非药物干预手段效果较好。

铅暴露、病毒感染等环境毒素可能损害神经系统发育。部分患者在链球菌感染后症状加重，可能与免疫反应有关。建议避免接触有毒化学物质，保证居住环境清洁，必要时可进行过敏原检测。

早产、低出生体重或分娩时缺氧等围产期问题可能增加患病风险。这类患儿往往在婴幼儿期就表现出运动发育迟缓，需定期进行神经发育评估，早期开展感统训练等康复干预。

抽动症患者日常应注意保持规律作息，避免过度疲劳和情绪激动。饮食上可适当增加富含镁元素的食物如坚果、绿叶蔬菜，减少含咖啡因及人工添加剂的食品摄入。家长应记录症状发作频率和诱因，定期与医生沟通调整治疗方案。适当的游泳、瑜伽等舒缓运动有助于缓解症状，但需避免竞争性强的剧烈运动。症状持续加重或影响日常生活时，应及时到神经内科或儿童发育行为科就诊。