肺动脉主干增宽可通过药物治疗、手术治疗、生活方式调整、定期随访、氧疗等方式干预。肺动脉主干增宽可能与肺动脉高压、先天性心脏病、慢性肺部疾病、结缔组织病、血栓栓塞等因素有关。

针对肺动脉高压引起的肺动脉主干增宽，常用药物包括内皮素受体拮抗剂如波生坦、磷酸二酯酶5抑制剂如西地那非、前列环素类似物如伊洛前列素。这些药物通过扩张肺血管降低肺动脉压力。合并心力衰竭时需联合利尿剂如呋塞米减轻心脏负荷，抗凝药物如华法林可用于预防血栓形成。用药需严格遵循心内科医生指导，避免自行调整剂量。

先天性心脏病导致的肺动脉增宽需考虑手术矫正，常见术式包括肺动脉瓣成形术、房间隔缺损封堵术。严重肺动脉高压患者可能需行房间隔造口术或肺移植。手术方案需经心血管外科评估，术后需长期监测肺动脉压力变化。急性肺栓塞引起的肺动脉扩张可通过导管取栓术解除梗阻。

患者应避免高原居住、剧烈运动等加重肺动脉高压的行为。建议低盐饮食控制水钠潴留，每日钠摄入量不超过3克。戒烟并远离二手烟，烟草中的尼古丁会加剧肺血管收缩。保持适度有氧运动如平地步行，以不引起明显气促为度。肥胖患者需控制体重减轻心肺负担。

每3-6个月需复查心脏超声评估肺动脉宽度和压力变化，完善6分钟步行试验监测运动耐力。定期检测血常规、肝肾功能及凝血功能，尤其服用抗凝药物者。出现咯血、晕厥或下肢水肿加重需立即就诊。妊娠会显著加重肺动脉高压，育龄期女性需严格避孕。

慢性阻塞性肺疾病继发的肺动脉增宽需长期家庭氧疗，每日吸氧15小时以上维持血氧饱和度大于90％。睡眠呼吸暂停综合征患者应配合无创通气治疗。氧疗可缓解低氧性肺血管收缩，延缓肺动脉病变进展。使用制氧机需注意防火安全，避免氧浓度过高导致二氧化碳潴留。

肺动脉主干增宽患者日常需监测体重和尿量变化，记录活动后气促程度。饮食宜选用高蛋白、高维生素、易消化食物，限制腌制食品摄入。避免感冒诱发肺部感染，流感季节前接种肺炎疫苗和流感疫苗。保持情绪稳定，焦虑可能通过交感神经兴奋加重肺动脉痉挛。所有治疗均需在心血管专科医生指导下个体化实施。