IgA肾病可能由遗传因素、黏膜免疫异常、感染诱发及自身免疫紊乱等原因引起。
部分患者存在家族聚集性,基因缺陷导致免疫调节异常,目前尚无特效药,需定期监测肾功能并控制血压。
呼吸道或胃肠道黏膜免疫反应异常产生劣质IgA1,沉积于肾脏,治疗以保护肾功能为主,必要时使用激素。
常继发于上呼吸道或肠道感染,表现为血尿和蛋白尿,需抗感染治疗,重症者遵医嘱用免疫抑制剂。
自身免疫系统错误攻击肾小球,引发炎症损伤,临床可见高血压和水肿,需长期服用降压药及护肾药物。
建议低盐优质蛋白饮食,避免劳累和感染,适度运动增强免疫力,严格遵医嘱用药并定期复查尿常规。