什么是新生儿先天性肥厚性幽门狭窄
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什么是新生儿先天性肥厚性幽门狭窄
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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种消化道畸形，主要表现为幽门肌层肥厚导致胃出口梗阻，常见症状有喷射性呕吐、体重不增、脱水等。
1、病因：胚胎期幽门肌层发育异常导致环形肌增生肥厚，可能与遗传因素、神经节细胞减少或环境因素有关，需通过超声检查确诊。
2、症状：出生后2-8周出现进行性加重的喷射性呕吐，呕吐物不含胆汁，可见胃蠕动波，伴随营养不良和电解质紊乱。
3、诊断：腹部超声显示幽门肌层厚度超过4毫米，幽门管长度超过16毫米，上消化道造影可见线状狭窄征象。
4、治疗：确诊后需行幽门肌切开术，术后6-8小时可开始少量喂食，多数患儿预后良好，需定期随访生长发育情况。
家长需密切观察患儿喂养情况，术后遵医嘱逐步恢复喂养，注意维持水电解质平衡，定期监测体重增长曲线。
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