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遗传性肾炎可能由基因突变、家族遗传史、免疫异常、代谢紊乱等原因引起，可通过药物治疗、透析治疗、肾移植、生活方式调整等方式干预。
1、基因突变COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变导致基底膜结构异常，表现为血尿和蛋白尿。治疗需使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓肾功能恶化，如依那普利、雷米普利、福辛普利。
2、家族遗传史X连锁显性遗传为主要方式，男性患者症状更重。建议亲属进行基因检测，早期干预可使用血管紧张素受体阻滞剂，如氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦。
3、免疫异常补体系统异常激活可能与肾小球损伤有关，常伴随听力下降或眼部异常。免疫调节治疗需在专科医生指导下进行，必要时采用糖皮质激素控制炎症反应。
4、代谢紊乱继发性高尿酸血症或电解质失衡可加速肾功能减退，需限制蛋白质和盐分摄入，定期监测血肌酐和尿素氮水平，终末期需考虑肾脏替代治疗。
患者应保持低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动，每3-6个月复查肾功能和尿常规，出现水肿或血压升高需及时肾内科就诊。
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