肝豆状核变性可通过低铜饮食、药物治疗、血浆置换、肝移植等方式治疗。肝豆状核变性是一种铜代谢障碍遗传病,主要因ATP7B基因突变导致铜离子在肝脏和脑部蓄积。
避免食用动物内脏、贝类、坚果等高铜食物,每日铜摄入量控制在1毫克以下,同时增加优质蛋白摄入帮助铜排泄。
青霉胺可促进尿铜排泄,锌制剂能减少肠道铜吸收,曲恩汀可帮助铜离子螯合,需终身服药并定期监测尿铜和血铜水平。
对于急性肝衰竭或神经系统症状加重的患者,可通过血浆置换快速清除血液中过量的铜离子,通常需要重复进行。
终末期肝病患者需考虑肝移植,移植后多数患者铜代谢异常可得到纠正,但神经系统损伤可能不可逆。
患者需定期监测肝功能、血铜蓝蛋白及24小时尿铜,避免使用铜制餐具,有生育需求时应进行遗传咨询。