视神经母细胞瘤可能由遗传因素、基因突变、环境暴露、先天发育异常等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
RB1基因胚系突变是主要遗传病因,表现为家族性视网膜母细胞瘤继发视神经侵犯。建议高风险家族进行基因检测,治疗需结合眼球摘除术与全身化疗。
体细胞RB1基因双等位失活导致肿瘤发生,多伴随MYCN基因扩增。典型症状包括白瞳症和斜视,可采用卡铂+依托泊苷+长春新碱化疗方案。
孕期电离辐射或化学毒物接触可能增加发病风险,但具体致病机制尚不明确。临床需通过MRI评估视神经浸润程度,必要时联合眼眶放疗。
13q缺失综合征等染色体异常可并发本病,常伴有智力障碍和面部畸形。治疗需多学科协作,可选用拓扑替康等二线化疗药物。
确诊后应定期进行眼底检查和头颅影像学随访,避免剧烈运动防止肿瘤破裂出血,营养支持可适当增加维生素A和DHA摄入。