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儿童肝硬化属于罕见病，但可能由遗传代谢性疾病、胆道闭锁、慢性肝炎、药物毒性等因素引起。
1、遗传代谢性疾病：
如肝豆状核变性、糖原累积症等先天缺陷可导致肝脏损伤，需通过基因检测确诊，治疗包括青霉胺驱铜、低铜饮食等针对性干预。
2、胆道闭锁：
婴儿期胆管发育异常引发胆汁淤积，表现为黄疸、陶土色大便，家长需在60天内完成葛西手术或肝移植评估。
3、慢性肝炎：
乙肝病毒垂直传播或自身免疫性肝炎可能进展为肝硬化，家长应定期监测肝功能，必要时遵医嘱使用恩替卡韦等抗病毒药物。
4、药物毒性：
过量对乙酰氨基酚或化疗药物可能损伤肝细胞，家长需严格遵医嘱控制药物剂量，必要时使用N-乙酰半胱氨酸解毒。
发现孩子出现食欲减退、腹部膨隆等表现时，家长应立即就医完善超声及肝功能检查，日常需保证优质蛋白摄入并避免高脂饮食。
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