多囊肝是一种遗传性肝脏疾病,主要表现为肝脏内出现多个充满液体的囊肿,可能与常染色体显性遗传、基因突变、胆管发育异常、代谢紊乱等因素有关。
多囊肝通常由常染色体显性遗传引起,父母中有一方患病,子女有较高概率遗传。建议定期进行肝脏超声检查,早期发现可采取囊肿穿刺引流等干预措施。
PKD1或PKD2基因突变可能导致肝囊肿异常增生。基因检测可辅助诊断,目前尚无特效药物,囊肿增大时可考虑手术切除。
胚胎期胆管发育异常可能形成孤立性肝囊肿,随年龄增长可能增多。无症状者无需治疗,出现腹胀时可使用熊去氧胆酸等利胆药物。
电解质失衡或激素分泌异常可能加速囊肿生长。伴有肾功能异常时需限制蛋白质摄入,可选用托伐普坦等药物控制囊肿进展。
多囊肝患者应避免剧烈运动防止囊肿破裂,饮食以低脂高纤维为主,定期复查肝功能及影像学检查评估病情变化。