新生儿都做什么筛查
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新生儿都做什么筛查
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新生儿筛查主要包括遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、发育性髋关节发育不良筛查等项目，有助于早期发现潜在健康问题。
1、遗传代谢病筛查通过足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等数十种遗传代谢病，异常结果需在出生72小时后复检确认。
2、听力筛查采用耳声发射或自动听性脑干反应技术，在出生48小时后进行初筛，未通过者需在42天内完成诊断性检查。
3、先心病筛查通过经皮血氧饱和度和心脏听诊筛查危重先心病，阳性患儿需在出生后6周内完成心脏超声确诊。
4、髋关节筛查通过体格检查和超声成像评估髋关节稳定性，发现发育不良需在6周龄前开始矫正治疗。
建议家长按时配合完成各项筛查，发现异常及时转诊专科治疗，定期进行儿童保健随访评估发育状况。
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