什么是肛膜闭锁
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什么是肛膜闭锁
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肛膜闭锁是一种先天性肛门直肠畸形，属于新生儿消化道发育异常疾病，主要表现为肛门开口缺失或异常狭窄。
1、病因：
胚胎发育过程中直肠与肛膜未正常分离导致，可能与遗传因素、孕期环境暴露有关。
2、分型：
根据闭锁位置分为高位型、中间位型和低位型，其中高位型常合并直肠尿道瘘等复杂畸形。
3、症状：
新生儿出生后无胎便排出，腹胀进行性加重，可伴呕吐等肠梗阻表现，部分患儿可见异常瘘口。
4、治疗：
需手术重建肛门直肠通道，低位型可行会阴肛门成形术，高位型需分期手术，术后需长期扩肛护理。
确诊后应尽早在新生儿期完成手术治疗，术后需定期随访评估排便功能，必要时进行生物反馈训练等康复治疗。
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