骨母细胞瘤和骨肉瘤的区分主要依据病理特征、影像学表现、发病年龄及生物学行为。骨母细胞瘤多为良性肿瘤,好发于青少年脊柱或长骨;骨肉瘤是恶性肿瘤,常见于儿童及青少年四肢长骨干骺端。
骨母细胞瘤镜下可见大量骨母细胞围绕类骨质排列,血管丰富但无病理性核分裂;骨肉瘤表现为恶性梭形细胞直接产生肿瘤性骨样组织,细胞异型性明显。
骨母细胞瘤X线呈边界清晰的膨胀性溶骨破坏,周围有硬化边;骨肉瘤表现为虫蚀样溶骨破坏伴日光放射状骨膜反应,可见Codman三角。
骨母细胞瘤好发于10-30岁青少年,70%位于脊柱附件;骨肉瘤发病高峰为10-25岁,90%发生于股骨远端、胫骨近端等长骨干骺端。
骨母细胞瘤生长缓慢,极少转移;骨肉瘤侵袭性强,早期即可发生肺转移,五年生存率不足70%。
建议发现骨病变时及时进行CT引导穿刺活检,通过免疫组化染色CD99、SATB2等标记物辅助鉴别,确诊后需由骨肿瘤专科医生制定个体化治疗方案。