什么是唐氏综合征
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什么是唐氏综合征
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唐氏综合征是一种由21号染色体三体异常引起的先天性遗传疾病，主要特征包括智力障碍、特殊面容和发育迟缓。
1、遗传因素：
95％病例源于21号染色体不分离，父母生育年龄过大是主要风险因素，高龄孕妇需通过羊水穿刺或无创DNA进行产前筛查。
2、典型体征：
患儿具有眼距宽、鼻梁低平、伸舌等特殊面容，常伴通贯掌、肌张力低下等体征，新生儿期即可通过临床特征初步识别。
3、发育异常：
存在中重度智力障碍，语言运动发育滞后，半数合并先天性心脏病，需定期进行心脏超声和甲状腺功能监测。
4、干预措施：
早期开展康复训练可改善运动功能，特殊教育能提升生活自理能力，合并先天性心脏病者需评估手术指征。
建议孕妇规范进行孕早期联合筛查和孕中期超声检查，确诊患儿应建立多学科随访管理计划，加强营养支持和免疫接种。
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