胎儿染色体是什么
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胎儿染色体是什么
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胎儿染色体是遗传物质的主要载体，由23对（46条）DNA-蛋白质复合体组成，包含决定胎儿发育的关键遗传信息。
1、结构特征
胎儿染色体包含22对常染色体和1对性染色体，正常核型为46,XX或46,XY，每条染色体通过着丝粒分为长短臂。
2、遗传功能
染色体携带约2万-2.5万个基因，通过DNA序列编码蛋白质，控制胎儿器官分化、代谢调节等生命活动。
3、异常类型
常见异常包括数目异常如21三体综合征，结构异常如染色体易位，可能导致发育畸形或流产。
4、检测方法
产前通过绒毛取样、羊水穿刺或无创DNA检测分析胎儿染色体，准确率超过99％。
建议孕妇在孕11-13周接受NT超声联合血清学筛查，高风险人群需进一步进行染色体核型分析。
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