胎儿胆囊偏大可能由生理性胆汁淤积、先天性胆道发育异常、染色体异常、胆总管囊肿等原因引起,需通过超声监测、染色体检查、出生后手术评估等方式干预。
妊娠晚期胎儿胆囊可能因暂时性胆汁排泄延迟轻度增大,通常出生后1-2周自行消退,无须特殊治疗,建议孕妇定期复查超声监测变化。
可能与胆管狭窄或闭锁有关,表现为进行性胆囊扩张伴羊水过多,出生后需进行胆道造影确诊,部分患儿需行胆肠吻合术,可使用熊去氧胆酸辅助利胆。
18三体综合征等染色体疾病常合并胆囊增大,多伴有心脏畸形、生长受限,需通过羊水穿刺确诊,出生后需多学科协作管理,可考虑使用胰酶制剂改善消化功能。
胎儿期超声可见胆囊与胆总管共同扩张,可能继发胆管炎或胰腺炎,出生后需行MRCP检查,确诊后需手术切除囊肿,必要时使用头孢曲松预防感染。
建议孕期每2-4周复查超声评估胆囊变化,出生后密切观察黄疸及大便颜色,避免高脂饮食喂养,及时儿科随访排除胆道闭锁等严重疾病。