重症肌无力不会传染。重症肌无力属于自身免疫性疾病,主要与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体产生等因素有关,不具有传染性。
重症肌无力是由于免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉收缩信号传递受阻,与病毒或细菌感染无关。
少数患者存在家族遗传倾向,但遗传概率较低,属于非传染性遗传疾病。
约70%患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,胸腺组织异常可能导致自身抗体产生,但不会通过接触传播。
感染、手术、应激等因素可能加重症状,但这些诱因本身不会导致疾病传播。
患者应遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节药物,避免过度疲劳和感染诱发肌无力危象。