肌无力可能由重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、多发性肌炎、线粒体肌病等疾病引起,早期表现为易疲劳和眼睑下垂,进展期出现吞咽困难,终末期可能导致呼吸肌麻痹。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,可能与胸腺异常有关,通常表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,可使用溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等药物改善症状。
吉兰-巴雷综合征属于周围神经病变,可能与感染后免疫反应有关,常表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,需通过免疫球蛋白静脉注射或血浆置换治疗。
多发性肌炎是肌肉炎症性疾病,可能与免疫系统异常有关,主要症状为近端肌群无力伴肌痛,可采用甲泼尼龙、硫唑嘌呤、免疫球蛋白等药物控制炎症。
线粒体肌病属于遗传性代谢疾病,与线粒体DNA突变相关,特征性表现为运动不耐受和眼外肌麻痹,目前以辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持治疗为主。
出现肌无力症状应及时就医明确病因,日常注意避免过度疲劳,保证充足营养摄入,在医生指导下进行康复训练。