凝血系统功能障碍可能引发轻度出血性疾病如过敏性紫癜、直接致病性疾病如血友病、继发损害性疾病如弥散性血管内凝血,以及罕见病如遗传性纤维蛋白原缺乏症。
毛细血管脆性增加导致的皮肤紫癜,可能与感染或过敏有关,表现为四肢对称性瘀点,可通过抗组胺药物如氯雷他定、维生素C及芦丁改善血管通透性。
凝血因子遗传性缺乏导致的终身出血倾向,常见关节腔和肌肉血肿,需定期输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩剂,配合氨甲环酸等抗纤溶药物辅助治疗。
继发于严重感染或创伤的微血栓形成综合征,表现为广泛出血与器官衰竭,需治疗原发病同时使用肝素抗凝,必要时补充血小板和新鲜冰冻血浆。
纤维蛋白原合成障碍导致的罕见出血性疾病,自发性出血少见但创伤后出血难止,需输注纤维蛋白原浓缩物或冷沉淀物进行替代治疗。
日常需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出血时及时压迫止血并就医评估。