原发性血小板增多症不属于恶性肿瘤,而是一种骨髓增殖性肿瘤。该疾病主要表现为血小板持续增多,可能由基因突变、慢性炎症、缺铁性贫血、骨髓异常增生等因素引起。
JAK2、CALR等基因突变可能导致骨髓造血干细胞异常增殖,表现为血小板持续增高,可通过羟基脲、干扰素α等药物控制血小板数量。
类风湿关节炎、结核等慢性炎症性疾病可能刺激血小板生成,需针对原发病治疗,同时监测血小板水平变化。
铁缺乏可能反应性引起血小板增多,补充铁剂后血小板数量通常可恢复正常,需定期复查血常规。
骨髓造血功能紊乱可能导致血小板过度生成,可能伴随头晕、出血倾向等症状,严重时需进行血小板单采术治疗。
建议患者定期监测血常规,避免剧烈运动和外伤,出现头痛、视物模糊等症状时需及时就医评估血栓风险。