格林巴利综合征可能由感染因素、疫苗接种、自身免疫异常、遗传易感性等原因引起。
空肠弯曲菌、巨细胞病毒等病原体感染可能诱发免疫反应,导致神经根脱髓鞘改变,表现为肢体对称性无力。急性期需静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。
流感疫苗等接种后可能激活异常免疫应答,损伤周围神经髓鞘。发病后可使用糖皮质激素冲击治疗。
机体产生抗神经节苷脂抗体攻击髓鞘,可能与免疫调节失衡有关,常伴随感觉异常。需长期免疫抑制剂治疗。
HLA基因多态性可能增加患病风险,家族聚集病例需关注基因检测。康复期需配合营养神经药物。
患者应保持呼吸道通畅,早期进行康复训练,适量补充B族维生素有助于神经修复。