肺纤维化患者生存期通常为3-5年,实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗响应性、并发症控制等多种因素的影响。
早期患者通过规范治疗可能存活超过5年,终末期患者生存期可能缩短至1-2年。定期进行肺功能检查和影像学评估有助于判断进展。
合并心血管疾病或糖尿病等基础病会缩短生存期。控制基础疾病、保持合理体重可改善预后。
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感者生存期更长。部分患者需配合氧疗或肺康复训练。
有效预防肺部感染和呼吸衰竭可延长生存。急性加重期需及时住院治疗,必要时考虑肺移植评估。
建议患者每3个月复查高分辨率CT,保持适度有氧运动,避免接触粉尘等刺激物,营养支持可选用高蛋白饮食配合维生素补充。