疑似癫痫的儿童需进行脑电图、头颅磁共振、血液生化检查及基因检测。癫痫发作可能由脑部异常放电、结构性脑损伤、代谢紊乱或遗传因素引起。
通过电极记录脑电活动,捕捉异常放电波,是诊断癫痫的核心手段。家长需配合医生在检查前减少患儿睡眠时间以提高检出率。
排查脑结构异常如肿瘤、发育畸形等病因。检查过程中家长需安抚儿童保持静止,必要时需使用镇静剂。
检测血糖、电解质及代谢指标,排除低钙血症、糖尿病等继发因素。家长需提前确认患儿是否空腹。
针对难治性癫痫或家族史阳性患儿,可筛查SCN1A等致病基因。家长需咨询遗传专科医生评估检测必要性。
确诊后需定期复查脑电图,避免过度疲劳和闪光刺激,发作时保持呼吸道通畅并记录发作细节供医生参考。