线粒体全基因检测主要用于诊断线粒体脑肌病、Leigh综合征、MELAS综合征、Leber遗传性视神经病变等线粒体DNA突变相关疾病。
线粒体DNA突变导致能量代谢障碍,表现为肌无力、运动不耐受,可通过辅酶Q10、左卡尼汀等药物改善症状。
婴幼儿期发病的进行性神经系统疾病,常见乳酸升高、发育倒退,需对症支持治疗并避免代谢危象。
特征性卒中样发作伴乳酸酸中毒,可能伴随癫痫和痴呆,精氨酸治疗可减少卒中样发作频率。
青少年急性视力丧失为主要表现,与ND4基因突变相关,目前尚无特效治疗但需避免烟草酒精等危险因素。
建议有相关症状或家族史者在遗传咨询师指导下进行检测,检测前后需配合临床评估与生活方式管理。