骨髓增生异常综合征的诊断标准主要包括血细胞减少、骨髓增生异常、克隆性造血证据以及排除其他类似疾病。诊断需结合外周血检查、骨髓穿刺活检、细胞遗传学分析和分子生物学检测。
持续一系或多系血细胞减少,血红蛋白低于100克每升,中性粒细胞绝对值低于1.8×10⁹每升,血小板计数低于100×10⁹每升。
骨髓涂片显示病态造血,包括红系、粒系或巨核系细胞发育异常比例超过10%,原始细胞比例低于20%。
通过细胞遗传学检测发现染色体异常,如5q-、7q-、+8等,或基因突变检测发现SF3B1、TET2、ASXL1等驱动基因突变。
需排除营养缺乏、药物毒性、病毒感染、自身免疫性疾病等引起的继发性病态造血,以及急性髓系白血病等其他造血系统疾病。
确诊需由血液科医生综合评估临床表现和实验室检查结果,必要时重复骨髓检查或进行动态监测。