VHL综合征属于什么遗传
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VHL综合征属于什么遗传
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VHL综合征属于常染色体显性遗传病，由VHL基因突变引起，主要表现为多器官肿瘤或囊肿。
1、遗传机制：
VHL基因位于3号染色体短臂，突变后导致抑癌蛋白功能丧失，子代有50％概率遗传致病基因。
2、临床表现：
可引发视网膜血管瘤、中枢神经系统血管母细胞瘤、肾透明细胞癌及胰腺神经内分泌肿瘤等。
3、诊断标准：
符合1项主要表现（如中枢神经系统血管母细胞瘤或2项次要表现（如嗜铬细胞瘤需考虑基因检测。
4、管理原则：
需定期进行眼底检查、腹部MRI和肾上腺功能筛查，发现肿瘤后根据部位选择手术或靶向治疗。
患者直系亲属应进行基因检测，孕期可通过产前诊断评估胎儿遗传风险，日常需避免吸烟等促肿瘤因素。
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