vhl综合征做什么检查
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vhl综合征做什么检查
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VHL综合征需通过基因检测、影像学检查、眼底检查和生化检查等进行诊断。主要检查项目包括基因测序、腹部超声、磁共振成像、24小时尿儿茶酚胺测定。
1、基因测序：
通过血液样本检测VHL基因突变，是确诊的金标准。建议有家族史者优先进行该检查。
2、腹部超声：
筛查肾脏囊肿或肿瘤、胰腺病变等腹部脏器异常，具有无创、经济的特点，适合定期随访复查。
3、磁共振成像：
用于检测中枢神经系统血管母细胞瘤、脊髓病变等，对微小病灶分辨率高，需结合增强扫描。
4、尿儿茶酚胺测定：
收集24小时尿液分析嗜铬细胞瘤相关代谢物，需避免摄入咖啡因等干扰因素，异常升高提示肾上腺病变。
确诊患者应每年进行眼底检查、听力测试及血压监测，避免剧烈运动诱发肿瘤出血，日常注意补充维生素E等抗氧化营养素。
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