染色体检查通常通过外周血淋巴细胞培养、羊水穿刺、绒毛取样、脐带血穿刺等方式进行,具体方法需根据检查目的及个体情况由医生评估选择。
抽取静脉血进行淋巴细胞培养,适用于常规染色体核型分析,可检测数目异常和结构异常。
妊娠16-24周抽取羊水细胞培养,主要用于产前诊断胎儿染色体疾病,如唐氏综合征等。
妊娠10-13周采集绒毛组织,可早期诊断胎儿染色体异常,但操作风险略高于羊水穿刺。
妊娠晚期经腹穿刺获取脐带血,适用于错过其他产前诊断时机的紧急染色体检查。
染色体检查属于专业医疗行为,需在正规医疗机构由专业医师操作,检查前后应遵医嘱做好相关准备及护理。