色弱可能遗传给孩子,遗传概率主要与父亲色弱类型、母亲基因携带情况、X染色体连锁遗传模式、常染色体显性遗传模式等因素有关。
红绿色盲等X连锁隐性遗传色弱,若母亲为携带者,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者。
蓝黄色盲等常染色体显性遗传色弱,父母一方患病时子女有50%遗传概率,与子女性别无关。
通过OPN1LW、OPN1MW等基因检测可明确遗传类型,孕前遗传咨询有助于评估后代风险。
婴幼儿期采用色觉测试卡进行筛查,早发现可针对性开展色彩认知训练。
建议备孕前进行专业遗传咨询,孕期做好产前诊断,婴幼儿期定期进行视力筛查。