先天性脊柱侧弯主要由椎体发育异常、肋骨融合、神经肌肉病变、遗传因素等原因引起,可通过支具矫正、物理治疗、手术干预等方式改善。
胚胎期椎体分节不全或形成障碍导致结构缺陷,可能伴随短躯干畸形。轻度可通过康复训练改善,严重者需行半椎体切除术等手术。
肋骨与椎体异常连接限制脊柱生长,常见胸椎侧凸。早期可使用Risser石膏固定,进展期需胸廓成形术配合脊柱矫形术。
脊髓脊膜膨出或脑瘫等疾病导致肌力失衡,表现为进行性弯曲。需针对原发病治疗,配合矫形器使用,严重者行脊柱融合术。
特定基因突变如NOTCH3基因异常可能影响中胚层发育。建议有家族史者孕前进行遗传咨询,出生后定期脊柱筛查。
孕期补充叶酸可降低神经管缺陷风险,婴幼儿期避免过早负重,定期进行脊柱发育评估有助于早期发现异常。