两性畸形特征主要表现为性腺、生殖器或性染色体与典型男性或女性特征不一致,可能涉及真两性畸形、男性假两性畸形、女性假两性畸形等类型。
真两性畸形患者同时存在睾丸和卵巢组织,可能表现为外生殖器模糊或混合特征,需通过染色体核型分析和影像学检查确诊。
男性假两性畸形因雄激素合成障碍或受体异常导致阴茎发育不良、尿道下裂;女性假两性畸形则因先天性肾上腺皮质增生引起阴蒂肥大。
青春期可能出现与染色体性别不符的第二性征发育,如染色体女性患者出现喉结、体毛增多,染色体男性患者乳房发育。
部分病例伴随46XX/46XY嵌合体、45X/46XY等染色体变异,需通过基因检测明确诊断。
建议尽早就诊于儿科内分泌科或生殖医学中心,通过多学科协作制定个体化治疗方案,包括激素替代、心理支持和必要的手术矫正。