再生障碍性贫血合并败血症的治愈概率与病情严重程度、治疗时机及个体差异有关,早期规范治疗可显著改善预后。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病,合并败血症时因中性粒细胞缺乏导致感染难以控制,两者叠加会加重病情进展。
需同步进行抗感染与造血重建,包括广谱抗生素(如美罗培南、万古霉素)、免疫抑制剂(如环孢素)及造血干细胞移植等综合方案。
年龄小于40岁、感染源明确且敏感抗生素覆盖、移植前未发生多器官衰竭的患者,五年生存率相对较高。
治愈后需定期监测血常规与免疫功能,避免接触放射线或苯类化学物质,预防性使用抗生素期间注意肠道菌群调节。
建议患者严格遵循血液科医生制定的分层治疗方案,治疗期间保持无菌饮食,出现发热等感染征兆时需立即就医。