小儿骶1隐性脊柱裂多数情况不严重,属于先天性脊柱发育异常中较轻的类型,主要表现为骶骨局部骨化不全,通常无明显症状。
多数患儿终身无临床症状,仅在影像学检查时偶然发现,无须特殊治疗,建议家长定期随访观察。
少数可能出现遗尿、会阴部感觉异常等轻微神经症状,家长需关注排尿习惯变化,可通过盆底肌训练改善。
极少数合并脊髓栓系综合征,可能与脂肪瘤、终丝增厚等因素有关,表现为下肢无力或步态异常,需手术松解治疗。
若出现进行性下肢功能障碍或大小便失禁,提示可能存在脊髓发育异常,需紧急就医评估。
建议家长定期带孩子进行脊柱超声或MRI检查,避免剧烈碰撞腰部,发现异常神经症状及时就诊神经外科或骨科。