唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险,筛查项目包括血清学检查、超声测量胎儿颈项透明层厚度等。
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-hCG和游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、孕周等计算风险值。
在孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,异常增厚可能与染色体异常相关。
将血清学指标与NT值输入专用软件,综合评估胎儿患病概率,分为高风险和低风险两类结果。
高风险孕妇需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺确诊,低风险孕妇仍需定期产检监测胎儿发育。
建议孕妇在孕15-20周完成唐氏筛查,筛查前无须空腹但需提供准确孕周信息,筛查后遵医嘱进行后续产检安排。