肝癌的靶向治疗药物主要包括索拉非尼、仑伐替尼和瑞戈非尼，这些药物通过抑制肿瘤生长和血管生成发挥作用。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，能够阻断肿瘤细胞增殖和血管生成，适用于晚期肝癌患者。仑伐替尼同样是一种多激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体VEGFR有较强的抑制作用，适用于不可切除的肝癌患者。瑞戈非尼则是一种口服多激酶抑制剂，主要用于索拉非尼治疗失败后的二线治疗，能够抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。
1、索拉非尼通过抑制RAF/MEK/ERK信号通路和VEGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤细胞的增殖和血管生成。常见副作用包括手足综合征、腹泻和高血压，需定期监测肝功能和血压。
2、仑伐替尼通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα等受体，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。常见副作用包括高血压、蛋白尿和疲劳，需定期监测血压和尿蛋白。
3、瑞戈非尼通过抑制VEGFR1-3、TIE2、KIT、RET等受体，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。常见副作用包括手足综合征、高血压和腹泻，需定期监测肝功能和血压。
肝癌的靶向治疗药物在抑制肿瘤生长和血管生成方面具有显著效果，但需根据患者的具体情况选择合适的药物，并密切监测副作用，以确保治疗的安全性和有效性。