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全科
进行性肌萎缩属神经元变性疾病肺发生感染说明病情已发展致颈5以下的脊髓和脑干并导致隔肌麻痹不能自主呼吸面发生坠积性肺炎运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历检查资料为你指导
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内科
你好进行性脊肌萎缩的主要蹭部位在脊髓前角运动神经元和锥体束发病年龄多数在40~50岁之间男性多于女性常常是缓慢进展存活期较长一般在5年以上少数病人甚至存活20年以上后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症所以要针对性的治疗还是有希望的
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全科
你好脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病目前西医仍无特效治疗方法一般为对症治疗防止畸形中医治疗此病在于促进肌细胞血液循环疏通和改善局部营养刺激干细胞原位再生恢复肌细胞的功能临床疗效取得了很大进展
张笑
住院医师
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全科
进行性脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病治好不可能最好的治是控病继续发展危机生命在此基础上才能改善恢复各种功能运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历检查资料为你指导
陈雨
住院医师
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全科
你好本病无特效治疗主要为对症支持疗法服用维生素B族心理治疗尤为重要适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦对于晚期患儿应加强护理治疗措施主要是预防或治疗SMA的各种并发症预防肺部感染及褥疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题
王飞
住院医师
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全科
你好:
脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病在治疗进行性脊髓性肌萎缩该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用民间验方与现代科学配方为一体辩证论治让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果促进肌细胞血液循环疏通和改善局部营养刺激干细胞原位再生恢复肌细胞的功能专业治疗脊髓性肌萎缩症等各种肌肉疾病临床疗效取得了很大进展