陈雨
住院医师
复禾健康科普平台
全科
你好,小儿肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。
王飞
住院医师
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全科
病情分析:你好,根据以上描述应该是得了小儿肥厚型心肌病
指导意见:你好,肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。
天通苑门诊部
皮肤性病科
肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。对于压力阶差>60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗 平时需要口服药物治疗,主要是减慢心率的药物有效,如心得安、美托洛尔等。还可以服用中药。