无创DNA检查主要筛查胎儿染色体异常,核心项目包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征及部分性染色体异常。
1、21三体
重点筛查唐氏综合征风险,通过检测母血中胎儿游离DNA浓度评估患病概率。
2、18三体
针对爱德华氏综合征进行风险分析,该病会导致胎儿严重发育畸形和智力障碍。
3、13三体
检测帕陶氏综合征隐患,此类染色体异常常引发多器官结构严重缺陷。
4、性染色体
部分扩展套餐可筛查性染色体数目异常,如特纳综合征或克氏综合征等情况。
建议孕妇按时产检,保持均衡饮食与适度运动,如有高风险结果需遵医嘱进行羊水穿刺确诊。