张笑
住院医师
复禾健康科普平台
病情分析:根据描述,属于肥厚性疾病。
指导意见:此病目前没有太好的办法,除了服用倍他乐克,合贝爽以外,若不能控制疾病进展,就需要考虑化学消融术。 此病属于常染色体显性遗传,你的直系亲属有可能也有这种病,需要定期复查心脏彩超。
王飞
住院医师
复禾健康科普平台
病情分析:肥厚性心肌病为一种原因不明的心肌疾病,认为可能与遗传有关。病情进展时可出现胸闷气喘等心衰表现,治疗药物除了你吃的阿替洛尔,还有螺内酯、卡托普利等。如果心肌太过肥厚,还可以安装永久性心脏起搏器。
指导意见:现在你的血压高了,可以加用依那普利或卡托普利和螺内酯。如用了阿替洛尔,就不要用倍他洛克了,二者选一即可。
天通苑门诊部
肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。对于压力阶差>60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗 平时需要口服药物治疗,主要是减慢心率的药物有效,如心得安、美托洛尔等。还可以服用中药。