先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起,可通过手术治疗、药物控制、定期随访、生活方式调整等方式干预。
1、遗传因素部分先天性心脏病与家族遗传有关,父母携带特定基因突变可能增加胎儿患病风险。建议有家族史者在孕前进行遗传咨询,孕期加强超声筛查。
2、孕期感染妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能干扰胎儿心脏发育。孕妇需避免接触传染源,按时接种疫苗,出现发热等症状及时就医。
3、药物暴露孕期服用抗癫痫药、维A酸类等药物可能致畸。孕妇用药须严格遵医嘱,避免接触放射线及有毒化学物质。
4、染色体异常21三体综合征等染色体疾病常合并心脏畸形。高风险孕妇可通过无创DNA检测或羊水穿刺进行产前诊断。
确诊患儿应定期心内科随访,根据病情选择介入封堵术或外科矫治手术,术后注意预防感染并保持适度运动。