溶血病是红细胞破坏速率超过骨髓造血代偿能力时发生的贫血性疾病,主要包括遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等类型。
1、遗传因素遗传性球形红细胞增多症由红细胞膜蛋白基因突变导致,表现为贫血、黄疸和脾肿大,可遵医嘱使用叶酸片、重组人促红细胞生成素、脾切除术治疗。
2、酶缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症因抗氧化能力下降引发溶血,接触蚕豆或氧化性药物后出现酱油色尿,需避免诱因并使用碳酸氢钠、地塞米松、输血支持治疗。
3、免疫异常自身免疫性溶血性贫血因抗体攻击红细胞导致,伴随乏力、皮肤苍白,常用泼尼松、环磷酰胺、利妥昔单抗等免疫抑制剂控制病情。
4、获得性缺陷阵发性睡眠性血红蛋白尿是造血干细胞PIGA基因突变所致,典型表现为晨起血红蛋白尿,治疗可选用依库珠单抗、补体抑制剂或异基因造血干细胞移植。
溶血病患者应避免剧烈运动、感染和氧化应激因素,定期监测血常规和网织红细胞计数,贫血严重时需及时就医输血。