尿卟啉症是一种罕见的遗传性代谢疾病,属于卟啉病的一种类型,主要由于血红素合成途径中酶的缺陷导致卟啉代谢异常,尿液中卟啉前体物质排泄增多。
1、病因:尿卟啉症主要由遗传基因突变引起,常见为尿卟啉原脱羧酶缺陷,导致卟啉前体在体内蓄积,部分病例可能由环境因素诱发症状发作。
2、症状:典型表现为尿液呈红褐色,皮肤光敏感反应,严重者可出现腹痛、神经精神症状,急性发作时可能伴随恶心呕吐和高血压等症状。
3、诊断:需通过尿液卟啉检测、基因分析和酶活性测定确诊,需与迟发性皮肤卟啉症等类型进行鉴别诊断,必要时进行家族遗传筛查。
4、治疗:急性期治疗以静脉输注血红素为主,长期管理需避免诱发因素,严重病例可能需进行肝移植治疗,所有患者需严格防晒并定期监测。
尿卟啉症患者应避免饮酒、饥饿和某些药物,保持均衡饮食并遵医嘱定期复查,出现症状加重需及时就医处理。