线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA突变导致的遗传代谢性疾病,主要累及脑部和肌肉组织,典型表现包括肌无力、癫痫发作、发育迟缓等。
1、遗传因素多数病例由母系遗传的线粒体DNA突变引起,如MELAS综合征相关m.3243A>G突变,建议通过基因检测确诊,可辅以辅酶Q10改善能量代谢。
2、能量代谢障碍线粒体功能障碍导致ATP合成不足,引发乳酸酸中毒,表现为运动不耐受和代谢危象,需避免剧烈运动并补充左旋肉碱。
3、神经系统损害脑部病变可导致卒中样发作、视神经萎缩,可能与皮质层状坏死有关,急性期可使用精氨酸治疗,长期需抗癫痫药物控制。
4、多系统受累常合并糖尿病、心肌病等全身症状,与组织高能量需求相关,需多学科协作管理,避免使用丙戊酸等加重病情的药物。
患者应保持适度活动,避免饥饿和感染,定期监测乳酸水平,妊娠前建议接受遗传咨询评估后代风险。